Lek: Acnelec

Bausch Health

Acnelec

DRUKUJ

Substancje czynne:

Adapalene

ICD10:

Trądzik pospolity L70.0

Inne postacie trądziku L70.8

Dostępne dawki:

krem 1 mg/g 1 op. 30 g 25,53 100%

żel 1 mg/g 1 op. 30 g 25,62 100%

Ostrzeżenia:

Światło

Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Opis:

Wskazania

Trądzik pospolity (acne vulgaris) - łagodny lub średnio nasilony: trądzik zaskórnikowy (acne comedonica), trądzik grudkowo-krostkowy (acne papulo-pustulosa).

Dawkowanie

Leczenie rozpoczyna się od nakładania małych ilości produktu leczniczego na zmienioną chorobowo skórę, z wyjątkiem okolic oczu i ust oraz fałdów nosowo-policzkowych, 10-15 min po umyciu i osuszeniu skóry ręcznikiem. Po nałożeniu kremu należy dokładnie umyć ręce. Jeżeli po 3 m-ach nie nastąpi wyleczenie, lekarz powinien podjąć decyzję o dalszym stosowaniu produktu leczniczego. Dzieci i młodzież. Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Uwagi

Preparat należy stosować raz/dobę, najlepiej wieczorem.

Przeciwwskazania

Nie stosować: w nadwrażliwości na adapalen lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, w przypadku ciężkiego trądziku pospolitego lub trądziku obejmującego dużą powierzchnię skóry, na skórę uszkodzoną, opaloną lub z wypryskiem innym niż trądzikowy, w okresie ciąży.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy chronić usta, oczy i błony śluzowe przed kontaktem z produktem leczniczym. Produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. W razie przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z ustami, oczami lub błonami śluzowymi, należy przemyć je dużą ilością wody. W krótkim czasie po rozpoczęciu leczenia może pojawić się zaczerwienienie, podrażnienie i wysuszenie twarzy. W takich przypadkach należy przerwać leczenie na kilka dni, aż do ustąpienia objawów. Podczas stosowania produktu leczniczego, na skutek ścieńczania warstwy rogowej naskórka, dochodzi do uwrażliwienia skóry na działanie promieniowania ultrafioletowego i stosowanych miejscowo produktów leczniczych lub kosmetyków. Z uwagi na to podczas leczenia adapalenem należy unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV i słońce (stosując np. nakrycie głowy i filtry ochronne) i nie należy stosować kosmetyków zalecanych do pielęgnacji skóry trądzikowej lub o działaniu ściągającym. Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Nie stwierdzono wpływu adapalenu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.

Interakcje

Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z lekami o podobnym mechanizmie działania i z innymi preparatami stosowanymi na skórę zawierającymi retynoidy. Nie należy stosować na skórę innych preparatów, które mogą działać drażniąco (np. preparaty złuszczające, ściągające, ścierająco-czyszczące, alkohole). W razie równoczesnego stosowania innych przeciwtrądzikowych produktów leczniczych (erytromycyny 4%, fosforanu klindamycyny 1%, nadtlenku benzoilu 10%) należy stosować je rano, a krem wieczorem.

Ciąża i laktacja

Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie produktu leczniczego w przypadku podawania dużych dawek doustnie. Badania kliniczne dotyczące miejscowo stosowanego adapalenu u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak niewielka ilość dostępnych danych nie wskazuje na szkodliwy wpływ leku na jej przebieg lub zdrowie płodu we wczesnej ciąży. Z powodu ograniczonych danych oraz możliwość bardzo ograniczonego przenikania adapalenu do organizmu, nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę podczas leczenia produktem leczniczym, leczenie powinno być przerwane. Nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania adapalenu do mleka zwierząt lub ludzi podczas miejscowego stosowania. Nie przewidywany jest wpływ adapalenu na dziecko karmione piersią, ze względu na to, że po zastosowaniu miejscowym produktu leczniczego, ekspozycja kobiety karmiącej piersią na produkt leczniczy jest pomijalna. Lek może być stosowany u kobiet karmiących piersią. Aby uniknąć kontaktu dziecka z produktem leczniczym, preparat nie powinien być stosowany na klatce piersiowej u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) sucha skóra, podrażnienie skóry, uczucie pieczenia skóry, rumień; (niezbyt często) kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk z podrażnienia, uczucie dyskomfortu skóry, oparzenie słoneczne, świąd, łuszczenie się skóry, trądzik; (nieznana) ból skóry, obrzęk skóry, podrażnienie powiek, rumień powiek, świąd powiek, obrzęk powiek.

Przedawkowanie

Stosowanie produktu leczniczego w nadmiarze nie przyspiesza i nie polepsza wyniku leczenia, zaś może być przyczyną znacznego zaczerwienienia, złuszczania lub innych objawów podrażnienia skóry. Lek wywołuje objawy toksyczne u myszy i szczurów po doustnym podaniu dawek większych niż 10 g/kg mc. Po przypadkowym, omyłkowym spożyciu produktu leczniczego należy rozważyć płukanie żołądka.

Działanie

Adapalen - substancja czynna produktu leczniczego jest pochodną kwasu naftalenokarboksylowego, nie wchodzi w reakcje z tlenem i nie rozkłada się w wyniku działania światła. Adapalen działa podobnie do retynoidów. Po przedostaniu się do wnętrza komórki łączy się z receptorami jądrowymi kwasu retynowego (ang. RAR), powodując zmianę ekspresji genów i syntezę nowego mRNA. W przeciwieństwie do retynoidów, nie wiąże się z ich receptorami cytoplazmatycznymi.

Skład

1 g żelu zawiera 1 mg adapalenu. 1 g kremu zawiera 1 mg adapalenu.

Reklama

O programie leki 65+

Od września 2016 roku osoby, które ukończyły 75. rok życia, mogą nieodpłatnie uzyskać leki znajdujące się w zakładce D obwieszczenia refundacyjnego. Z tej możliwości korzysta średnio 1,2 mln seniorów miesięcznie, a od teraz krąg uprawnionych się powiększy - program zmienia bowiem swoją formułę z 75+ na 65+. Co istotne, nie mają znaczenia dochody seniorów ani ich status materialny. Jedynym kryterium, kwalifikującym do skorzystania z darmowego leku, jest wiek, weryfikowany na podstawie numeru PESEL.

Lista bezpłatnych leków dla seniora uwzględnia przede wszystkim te produkty, które wiążą się z leczeniem chorób wieku podeszłego. Jest ona aktualizowana co 2 miesiące, tak jak lista wszystkich leków refundowanych. Za darmo seniorzy otrzymają leki stosowane w terapii schorzeń sercowo-naczyniowych, urologicznych, układu oddechowego, pokarmowego i nerwowego, cukrzycy, osteoporozy, itp.

Aby senior mógł otrzymać receptę na darmowy lek, musi zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu. Bezpłatne leki mogą też wypisywać pielęgniarki POZ, które mają uprawnienia do wystawiania recept. Ustawa o darmowych lekach nie przewiduje ograniczeń, dotyczących liczby tych medykamentów przysługujących seniorowi. W każdym przypadku lekarz będzie podejmował decyzję o niezbędnej dawce czy liczbie opakowań.