Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat, zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności-1 (HIV-1). Produkt leczniczy nie został dostatecznie zbadany u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV, tj. u pacjentów z liczbą komórek CD4 <50/mm³ lub po niepowodzeniu schematów leczenia zawierających inhibitor proteazy (PI - protease inhibitor). Chociaż występowanie oporności krzyżowej pomiędzy efawirenzem a inhibitorami proteazy nie zostało udowodnione, nie istnieją obecnie wystarczające dane dotyczące skuteczności terapii skojarzonej z zastosowaniem PI, gdy schematy leczenia zawierające produkt leczniczy okażą się nieskuteczne.

Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV. Efawirenz musi być stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. W celu poprawienia tolerancji działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, zaleca się podawanie produktu leczniczego przed snem. Dorośli. Zalecana dawka efawirenzu w skojarzeniu z analogami nukleozydów, będącymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (ang. NRTIs) oraz z PI lub bez niego, wynosi 600 mg raz/dobę, doustnie. Dostosowywanie dawki. Jeśli efawirenz podawany jest jednocześnie z worykonazolem, dawka podtrzymująca worykonazolu musi być zwiększona do 400 mg co 12 h, a dawka efawirenzu musi być zmniejszona o 50% tj. do 300 mg raz/dobę. Po zaprzestaniu leczenia worykonazolem, należy powrócić do początkowej dawki efawirenzu. Jeśli efawirenz podawany jest jednocześnie z ryfampicyną pacjentom o mc. 50 kg lub większej, można rozważyć zwiększenie dawki efawirenzu do 800 mg/dobę. Dzieci i młodzież (w wieku 3-17 lat). Efawirenz w postaci tabl. wolno podawać wyłącznie dzieciom, które potrafią połknąć tabl. Dawki pediatryczne efawirenzu podawane raz/dobę w zależności od mc. pacjenta: 13 do <15 kg - 200 mg; 15 do <20 kg - 250 mg; 20 do <25 kg - 300 mg; 25 do <32,5 kg - 350 kg; 32,5 do<40,0 kg - 400 mg; ≥40 kg - 600 mg. Zaburzenia czynności nerek. Nie badano farmakokinetyki efawirenzu u pacjentów z niewydolnością nerek; jednak ze względu na to, że mniej niż 1% dawki efawirenzu wydalane jest w moczu w postaci niezmienionej, wpływ zaburzeń czynności nerek na wydalanie efawirenzu powinien być min. Zaburzenia czynności wątroby. Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby mogą być leczeni efawirenzem w zwykle zalecanej dawce. Należy uważnie obserwować, czy nie wystąpią zależne od dawki działania niepożądane, szczególnie ze strony układu nerwowego. Dzieci i młodzież. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efawirenzu u dzieci poniżej 3 lat lub o mc. <13 kg. Aktualne dane przedstawiono w ChPL, ale brak zaleceń dotyczących dawkowania.

Zalecane jest, aby produkt leczniczy przyjmowany był na pusty żołądek. Po podaniu produktu leczniczego z pokarmem obserwowano zwiększone stężenie efawirenzu, co może prowadzić do zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych.

Nadwrażliwość na efawirenz lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu. Ciężka niewydolność wątroby (stopień C wg Child-Pough). Efawirenzu nie wolno podawać jednocześnie z terfenadyną, astemizolem, cyzaprydem, midazolamem, triazolamem, pimozydem, beprydylem ani z alkaloidami sporyszu (np. ergotaminą, dihydroergotaminą, ergonowiną i metyloergonowiną). Podczas przyjmowania efawirenzu nie wolno stosować preparatów roślinnych zawierających ziele dziurawca. Preparatu nie wolno stosować jednocześnie z worykonazolem.

Efawirenzu nie wolno stosować w leczeniu zakażenia wirusem HIV w monoterapii ani dodawać jako jedyny lek do nieskutecznego schematu leczenia. Jeśli odstawia się którykolwiek ze stosowanych w skojarzeniu leków przeciwretrowirusowych ze względu na jego przypuszczalną nietolerancję, należy zwrócić uwagę na konieczność jednoczesnego odstawienia pozostałych leków przeciwretrowirusowych. Po ustąpieniu objawów nietolerancji należy ponownie rozpocząć jednoczesne stosowanie leków przeciwretrowirusowych. Nie zaleca się przerywanej monoterapii ani stopniowego wprowadzania leków przeciwretrowirusowych, ponieważ powoduje to zwiększenie ryzyka selekcji opornych szczepów. Efawirenz musi być odstawiony, jeśli pojawi się u pacjenta ciężka wysypka połączona z tworzeniem się pęcherzyków, złuszczaniem naskórka, zajęciem błon śluzowych lub gorączką; jeśli przerywa się stosowanie efawirenzu, należy zwrócić uwagę na odstawienie innych leków przeciwretrowirusowych, aby zapobiec rozwojowi wirusów opornych na leki. Należy poinformować pacjentów, że w razie wystąpienia takich objawów, jak: ciężka depresja, psychoza lub myśli samobójcze należy natychmiast zgłosić się do lekarza, który oceni, czy takie objawy mogą mieć związek z przyjmowaniem efawirenzu. Gdyby lekarz uznał istnienie takiej zależności, konieczne jest określenie, czy ryzyko dalszego stosowania leku przeważa nad spodziewanymi korzyściami z leczenia. Efawirenz w postaci kapsułek twardych i tabletek powlekanych nie jest odpowiedni dla osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami - z galaktozemią lub zaburzeniami wchłaniania glukozy/galaktozy - osoby te mogą przyjmować efawirenz w postaci roztworu doustnego, niezawierającego laktozy. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efawirenzu u pacjentów z istniejącymi nasilonymi zaburzeniami wątroby. U pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B lub C, którzy leczeni byli skojarzonymi lekami przeciwretrowirusowymi, występuje zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych ze strony wątroby, które mogą być przyczyną zgonu. U pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami czynności wątroby, w tym u pacjentów z przewlekłym czynnym zapaleniem wątroby, występuje zwiększona częstość występowania zaburzeń czynności wątroby przy stosowaniu skojarzonym leków przeciwretrowirusowych. Jeżeli stwierdza się pogorszenie w przebiegu choroby wątroby lub długotrwałe zwiększenie aktywności aminotransferaz do wartości powyżej 5 razy ponad górny zakres wartości prawidłowych, należy rozważyć korzyści z kontynuowania leczenia efawirenzem wobec ewentualnego ryzyka znacznego działania toksycznego na wątrobę. U tych pacjentów należy rozważyć przerwanie lub odstawienie leku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z drgawkami w wywiadzie. Nie ma doświadczenia u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, stąd zalecane jest uważne monitorowanie tej grupy pacjentów. Nie określono działania efawirenzu u dzieci w wieku poniżej 3 lat lub o mc. poniżej 13 kg. U pacjentów leczonych efawirenzem należy rozważyć monitorowanie stężenia cholesterolu we krwi. Należy rozważyć przeprowadzenie badania stężenia lipidów oraz stężenia glukozy we krwi na czczo. Należy okresowo kontrolować czynność wątroby. Lek może powodować zawroty głowy, zaburzenia koncentracji lub senność, a tym samym upośledzać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę maszyn w ruchu.

Efawirenz jest induktorem enzymu CYP3A4 oraz inhibitorem niektórych izoenzymów CYP, w tym CYP3A4. Podczas jednoczesnego stosowania z efawirenzem innych związków, będących substratami enzymu CYP3A4, może następować zmniejszenie ich stężenia w osoczu krwi. Metabolizm efawirenzu może być zmieniony także podczas jednoczesnego podania z lekami lub jedzeniem (np. sokiem grejpfrutowym), które wpływają na aktywność CYP3A4. Efawirenzu nie wolno stosować jednocześnie z: terfenadyną, astemizolem, cyzaprydem, midazolamem, triazolamem, pimozydem, beprydylem ani z alkaloidami sporyszu (np. ergotaminą, dihydroergotaminą, ergonowiną i metyloergonowiną), gdyż wpływ na hamowanie ich metabolizmu może doprowadzić do wystąpienia ciężkich zdarzeń zagrażających życiu. Ze względów terapeutycznych ważne są interakcje z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Efawirenz zmniejszał C_max, AUC i C_min amprenawiru o około 40%, jednak w terapii skojarzonej z amprenawirem i rytonawirem wpływ efawirenzu równoważony był przez rytonawir, który wykazuje farmakokinetyczny efekt wzmacniający. Z tego powodu podczas jednoczesnego stosowania efawirenzu z amprenawirem (600 mg 2x/dobę) i rytonawirem (100 lub 200 mg 2x/dobę) nie jest konieczna zmiana ich dawkowania. Jeżeli efawirenz jest stosowany jednocześnie z amprenawirem i nelfinawirem, nie ma potrzeby zmiany dawkowania któregokolwiek z tych leków. Nie zaleca się terapii skojarzonej efawirenzu z amprenawirem i sakwinawirem, gdyż reakcja na działanie obu leków z grupy PIs wydaje się, że uległaby istotnemu zmniejszeniu. Brak jest zaleceń odnośnie jednoczesnego stosowania amprenawiru z innym inhibitorem proteazy i efawirenzem u dzieci oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy unikać takiego skojarzenia leków u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku podawania indynawiru (w dawce 800 mg co 8 h) w skojarzeniu z efawirenzem (w dawce 200 mg co 24 h) stwierdzono zmniejszenie AUC oraz stężenia minimalnego indynawiru przed podaniem kolejnej dawki (Ctrough) odpowiednio o około 31% i 40%. Podczas podawania niezakażonym ochotnikom indynawiru w dawce zwiększonej (1000 mg co 8 h) w skojarzeniu z efawirenzem (600 mg/dobę) obserwowano zmniejszenie AUC oraz Ctrough indynawiru odpowiednio o 33-46% i 39-57% (przedziały przedstawiają dzienne zmiany), w porównaniu z wynikami uzyskiwanymi po zastosowaniu indynawiru (800 mg co 8 h). Podobne różnice dotyczące AUC oraz Ctrough indynawiru obserwowano także u pacjentów zakażonych HIV, przyjmujących indynawir (1000 mg co 8 h) z efawirenzem (600 mg/dobę) w porównaniu z przyjmującymi wyłącznie indynawir w standardowej dawce (800 mg co 8 h). Chociaż nie ustalono dotychczas znaczenia klinicznego zmniejszenia stężenia indynawiru, to obserwowaną interakcję farmakokinetyczną należy brać pod uwagę przy wyborze schematu leczenia z zastosowaniem efawirenzu w skojarzeniu z indynawirem. Podczas jednoczesnego podawania efawirenzu w dawce 600 mg/dobę z indynawirem/rytonawirem 800/100 mg podawanymi 2x/dobę, AUC indynawiru, C_min i C_max zmniejszyło się odpowiednio około 25%, 50% i 17%, w porównaniu do indynawiru/rytonawiru podawanych bez efawirenzu w dawkach 800/100 mg 2x/dobę. Farmakokinetyka efawirenzu podawanego jednocześnie z indynawirem/rytonawirem była porównywalna do farmakokinetyki efawirenzu podawanego w monoterapii (600 mg/dobę). Podczas jednoczesnego stosowania efawirenzu nie jest konieczne dostosowanie dawki indynawiru lub indynawiru/rytonawiru. Podczas jednoczesnego stosowania efawirenzu z dwoma lekami z grupy NRTIs - lopinawirem i rytonawirem w dawkach 533 mg i 133 mg 2x/dobę, uzyskiwano podobne stężenie lopinawiru w osoczu jak w przypadku stosowania tych leków w dawkach 400 mg/100 mg 2x/dobę bez efawirenzu. W przypadku jednoczesnego stosowania z efawirenzem należy rozważyć zwiększenie dawek lopinawiru i rytonawiru o 33% (4 kaps./około 6,5 ml 2x/dobę zamiast 3 kaps./5 ml 2x/dobę). Należy zachować ostrożność, ponieważ taka zmiana dawkowania może być niewystarczająca u niektórych pacjentów. Podczas jednoczesnego stosowania z efawirenzem występuje zwiększenie AUC oraz C_max nelfinawiru odpowiednio o 20% i 21%. Skojarzone stosowanie nelfinawiru i efawirenzu jest na ogół dobrze tolerowane i nie ma potrzeby zmiany dawkowania. Podczas podawania efawirenzu z rytonawirem w dawce 500 mg lub 600 mg 2x/dobę stwierdzono złą tolerancję leków (występowały m.in. zawroty głowy, nudności, parestezje oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych). Brak danych dotyczących tolerancji efawirenzu podawanego z małą dawką rytonawiru (100 mg 2x/dobę). Podczas podawania sakwinawiru (1200 mg 3x/dobę, w postaci miękkich kapsułek) w skojarzeniu z efawirenzem nastąpiło zmniejszenie AUC oraz C_max sakwinawiru odpowiednio o 62% i 50%. Nie zaleca się stosowania efawirenzu razem z sakwinawirem jako jedynym PI. Brak danych na temat możliwych interakcji efawirenzu z sakwinawirem i rytonawirem, stosowanymi jednocześnie. Badano interakcje pomiędzy efawirenzem a podawaną jednocześnie zydowudyną i lamiwudyną u pacjentów zakażonych HIV - nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących swoistych interakcji między efawirenzem a innymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy, będącymi analogami nukleozydów. Nie należy spodziewać się występowania istotnych klinicznie interakcji, ponieważ szlak metaboliczny nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy przebiega inaczej niż efawirenzu i nie jest prawdopodobne, aby występowało konkurowanie o te same enzymy metabolizujące leki lub o szlaki eliminacji. Ryfampicyna zmniejszała wartość AUC efawirenzu o 26% oraz C_max o 20% u niezakażonych ochotników - jeśli efawirenz stosuje się jednocześnie z ryfampicyną, jego dawkę należy zwiększyć do 800 mg/dobę; nie zaleca się zmiany dawki ryfampicyny podczas podawania z efawirenzem. W badaniu z udziałem niezakażonych ochotników efawirenz powodował zmniejszenie C_max ryfabutyny o 32%, a wartości AUC o 38% oraz zwiększał klirens ryfabutyny, ryfabutyna nie miała znaczącego wpływu na farmakokinetykę efawirenzu - dawkę dobową ryfabutyny należy zwiększyć o 50% w przypadku jednoczesnego stosowania efawirenzu, a dawkę ryfabutyny można podwoić w przypadku schematów leczenia, w których ryfabutyna jest podawana 2 lub 3 razy na tydzień w skojarzeniu z efawirenzem. Jednoczesne podawanie pojedynczych dawek azytromycyny i wielokrotnych dawek efawirenzu u nie zakażonych ochotników nie powodowało istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych - nie jest konieczna zmiana dawkowania podczas skojarzonego stosowania. Jednoczesne podawanie przez 7 dni efawirenzu w dawce 400 mg/dobę i klarytromycyny w dawce 500 mg co 12 h powodowało istotny wpływ efawirenzu na farmakokinetykę klarytromycyny. Podczas skojarzonego stosowania z efawirenzem nastąpiło zmniejszenie AUC oraz C_max klarytromycyny odpowiednio o 39% i 26%, podczas gdy wartości AUC i C_max czynnego hydroksymetabolitu klarytromycyny zwiększyły się odpowiednio o 34% i 49%. Kliniczne znaczenie tych zmian stężeń klarytromycyny w osoczu krwi nie jest znane. Podczas jednoczesnego podawania efawirenzu i klarytromycyny nie zakażonym ochotnikom u 46% z nich wystąpiła wysypka. Nie zaleca się zmiany dawki efawirenzu podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną. Można rozważyć zastosowanie innego antybiotyku niż klarytromycyna. Nie zbadano skojarzonego stosowania z efawirenzem innych antybiotyków makrolidowych, takich jak erytromycyna. Jednoczesne stosowanie efawirenzu (400 mg/dobę) z worykonazolem (200 mg doustnie co 12 h) spowodowało interakcję dwutorową. Nastąpiło zmniejszenie wartości AUC i C_max worykonazolu przeciętnie o 77% i 61%, podczas gdy wartość AUC i C_max efawirenzu zwiększały się przeciętnie o 44% i 38%. Jednoczesne stosowanie efawirenzu i worykonazolu jest przeciwwskazane. Podczas jednoczesnego stosowania flukonazolu i efawirenzu u nie zakażonych ochotników nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych; nie zbadano interakcji między efawirenzem a innymi imidazolowymi i triazolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, takimi jak itrakonazol i ketokonazol. Leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu lub magnezu oraz famotydyna nie wpływały na wchłanianie efawirenzu u nie zakażonych ochotników. Stwierdzono zwiększanie przez wielokrotne dawki efawirenzu (o 37%) wartości AUC etynyloestradiolu podanego w pojedynczej dawce. Nie stwierdzono istotnych zmian C_max etynyloestradiolu. Nie jest znane znaczenie kliniczne tych zjawisk. Nie stwierdzono wpływu pojedynczej dawki etynyloestradiolu na parametry C_max lub AUC efawirenzu. Ze względu na to, że nie wyjaśniono całkowicie możliwych interakcji efawirenzu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, należy stosować oprócz nich inne skuteczne mechaniczne metody zapobiegania ciąży. Nie ma wystarczających danych dotyczących potencjalnych interakcji efawirenzu z fenytoiną, karbamazepiną, fenobarbitalem lub innymi lekami przeciwdrgawkowymi - podczas jednoczesnego stosowania efawirenzu z tymi lekami należy brać pod uwagę możliwość zmniejszenia lub zwiększenia stężenia każdego z tych leków w osoczu (należy okresowo kontrolować stężenia tych leków we krwi). Jednoczesne podawanie efawirenzu z metadonem powodowało zmniejszenie stężenia metadonu w osoczu oraz objawy odstawienia opioidów - należy obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów odstawiennych oraz zwiększyć dawkę metadonu tak, aby złagodzić te objawy. Stężenia efawirenzu w osoczu mogą ulec zmniejszeniu w przypadku jednoczesnego stosowania preparatów roślinnych zawierających ziele dziurawca w związku z indukującym wpływem ziela dziurawca na enzymy metabolizujące lek lub białka biorące udział w transporcie - podczas jednoczesnego podawania efawirenzu nie wolno stosować preparatów ziołowych zawierających ziele dziurawca. Podczas jednoczesnego stosowania paroksetyny i efawirenzu nie stwierdzono istotnego klinicznie wpływu na parametry farmakokinetyczne i nie ma konieczności zmiany dawkowania tych leków. Ze względu na fakt, że fluoksetyna ma podobny szlak metaboliczny jak paroksetyna (tzn. wykazuje silny efekt hamujący CYP2D6) można oczekiwać, że nie wystąpi interakcja z fluoksetyną. Sertralina, substrat CYP3A4, nie wpływała w znaczącym stopniu na farmakokinetykę efawirenzu, natomiast efawirenz zmniejszał wartości C_max, C24 i AUC o 28,6-46,3%. Zwiększenie dawki sertraliny powinno być ustalane w oparciu o efekty kliniczne. Cetyryzyna, antagonista receptora H₁, nie wpływa w znaczącym klinicznie stopniu na farmakokinetyczne parametry efawirenzu. Efawirenz zmniejszał wartość C_max cetyryzyny o 24%, ale nie zmieniał AUC. Te zmiany nie są uważane za istotne klinicznie - nie jest konieczna zmiana dawkowania efawirenzu i cetyryzyny w przypadku jednoczesnego ich stosowania. Efawirenz zwiększa C_max i AUC lorazepamu odpowiednio o 16,3% i 7,3%. Te zmiany nie są uważane za istotne klinicznie - nie jest konieczna zmiana dawkowania efawirenzu ani lorazepamu w przypadku jednoczesnego ich stosowania.

Nie należy stosować efawirenzu podczas ciąży, chyba że istnieje wyraźna konieczność (potencjalne korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu oraz nie ma możliwości alternatywnego leczenia). Kobiety przyjmujące efawirenz powinny unikać zajścia w ciążę. Należy zawsze stosować skuteczne mechaniczne środki antykoncepcyjne w połączeniu z innymi metodami zapobiegania ciąży. Ponieważ dane uzyskane z badań na zwierzętach wskazują na możliwość przenikania efawirenzu do mleka zaleca się, aby kobiety przyjmujące efawirenz nie karmiły piersią. Kobiety zakażone wirusem HIV pod żadnym pozorem nie powinny karmić piersią, aby uniknąć przeniesienia zakażenia wirusem HIV na dziecko.

Bardzo często: wysypka (ma zwykle postać łagodnych do umiarkowanych wykwitów plamkowo-grudkowych, które pojawiają się w ciągu pierwszych 2 tyg. od rozpoczęcia stosowania efawirenzu; u większości pacjentów wysypka ustępuje w ciągu m-ca dalszego stosowania leku). Często: lęk, depresja; nieprawidłowe sny, zaburzenia uwagi, zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, senność; ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty; świąd; zmęczenie. Niezbyt często: nadwrażliwość; chwiejność emocjonalna, agresja, euforia, omamy, mania, paranoja, próba samobójcza, myśli samobójcze; pobudzenie, niepamięć, ataksja, zaburzenia koordynacji ruchów, splątanie, drgawki, zaburzenia myślenia; niewyraźne widzenie; zaburzenia równowagi; ostre zapalenie trzustki; ostre zapalenie wątroby; rumień wielopostaciowy. U pacjentów zakażonych wirusem HIV z ciężkim niedoborem odporności na początku stosowania złożonej terapii przeciwretrowirusowej (CART) może dojść do reakcji zapalnych na nie wywołujące objawów lub śladowe patogeny oportunistyczne. Podczas skojarzonego leczenia lekami przeciwretrowirusowymi, u pacjentów z zakażeniem HIV obserwowano zmiany rozmieszczenia tkanki tłuszczowej w organizmie (lipodystrofię). Stwierdzano utratę tkanki tłuszczowej podskórnej obwodowej i twarzy, zwiększenie ilości tkanki tłuszczowej wewnątrz jamy brzusznej oraz w powłokach brzusznych, przerost piersi i gromadzenie tłuszczu w okolicy karku („bawoli kark”). Podczas skojarzonego leczenia lekami przeciwretrowirusowymi obserwowano takie zaburzenia metaboliczne, jak hipertriglicerydemię, hipercholesterolemię, oporność na insulinę, hiperglikemię i zwiększone stężenie mleczanów we krwi. Wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności AspAT i AlAT, zwiększenie aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy, bezobjawowe zwiększenie aktywności amylazy we krwi, zwiększenie stężenia całkowitego cholesterolu.

Efawirenz jest niekompetycyjnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy wirusa HIV-1 i nie powoduje znaczącego hamowania odwrotnej transkryptazy wirusa HIV-2 ani komórkowych polimeraz DNA. Po podaniu doustnym maks. stężenie efawirenzu we krwi występuje po 5 h po podaniu. Biodostępność leku zwiększa się po podaniu z posiłkiem bogatotłuszczowym lub normalnym, w porównaniu z biodostępnością leku podanego na czczo. Preparat w postaci roztworu doustnego ma mniejszą biodostępność w porównaniu z kapsułkami twardymi. Efawirenz w znacznym stopniu (99,5-99,75%) wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany głównie przez układ cytochromu P-450 do hydroksylowanych metabolitów, które następnie ulegają glukuronizacji. Metabolity są zasadniczo nieczynne wobec HIV-1. Efawirenz wykazuje stosunkowo długi końcowy T_0,5 - 52-76 h po podaniu dawki pojedynczej oraz 40-55 h po podaniu wielu dawek. Upośledzenie czynności wątroby wydłuża T_0,5 leku. 14-34% dawki leku jest wydalane z moczem.

1 ml roztworu doustnego zawiera 30 mg efawirenzu. 1 kaps. twarda zawiera 50 mg, 100 mg lub 200 mg efawirenzu. 1 tabl. powl. zawiera 600 mg efawirenzu.