OwocOintment s.c.

Scaldex

Substancje czynne:

BRAK DANYCH

ICD10:

BRAK DANYCH

Dostępne dawki:

maść 1 tuba 25 g 22,14 100%

Ostrzeżenia:

Opis:

Wskazania
Lek stosuje się w leczeniu: oparzeń termicznych I i II stopnia; oparzeń chemicznych; odmrożeń; trudno gojących się ran (np. pooperacyjnych); odleżyn; zmian troficznych skóry (towarzyszących np. żylakowatemu zapaleniu podudzi); zropienia drobnych ran; niewielkich wykwitów zapalnych o charakterze grudek i krost; ropni towarzyszących zadrom i opiłkom wbitym w skórę.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat. W pierwszych dniach kuracji, produkt nanosić na powierzchnię rany co 2-3 h. W kolejnych dniach leczenia preparat stosować 3x/dobę. W przypadku towarzyszącej wydzielinie ropnej, dodatkowo 2x/dobę przemywać 0,1% roztw. manganianu (VII) potasu. Nie stosować w opatrunkach zamkniętych (okluzyjnych). Przy oparzeniach większych niż 2% powierzchni ciała, należy nałożyć preparat na oparzoną skórę i zgłosić się do lekarza. Czas stosowania. Produkt należy stosować przez okres nie dłuższy niż 7 dni. W przypadku braku poprawy należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie produktu leczniczego nie powinno zastępować odpowiedniego leczenia ogólnoustrojowego i/lub chirurgicznego szczególnie w przypadku głębokiego zakażenia skóry i tkanki podskórnej. Dzieci. Dopuszcza się stosowanie produktu u dzieci poniżej 12 lat, wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Przeciwwskazania
Jeśli kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły reakcje uczuleniowe na którykolwiek składnik preparatu, w szczególności na propolis (kit pszczeli).
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Produkt może powodować występowanie reakcji nadwrażliwości, w tym wysypkę wokół rany oparzeniowej, obrzęk rany oparzeniowej i jej okolic, ostre kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywkę kontaktową, rumień, oraz reakcję anafilaktyczną. Ta ostatnia może przyjmować formę od uogólnionego świądu, obrzęku ust i twarzy, nadmiernej potliwości, ucisku w klatce piersiowej do niedociśnienia, utraty przytomności, bezdechu i zatrzymania krążenia. Osoby z nadwrażliwością na neomycynę mogą również wykazywać nadwrażliwość na zawartą w produkcie bacytracynę. Z kolei u osób uczulonych na produkty pochodzenia pszczelego (miód, pyłek kwiatowy, mleczko pszczele), może wystąpić również nadwrażliwość na propolis zawarty w produkcie. Należy unikać stosowania produktu u osób z atopowym zapaleniem skóry. W przypadku wystąpienia objawów reakcji uczuleniowych, należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego i skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować produktu na rozległe rany ani w dużych dawkach ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania do krwi i związanego z tym działania nefrotoksycznego bacytracyny. Podczas długotrwałego stosowania może wystąpić nadkażenie opornymi drobnoustrojami, zwłaszcza grzybami. W takim przypadku należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Produkt należy stosować ostrożnie u osób z zaburzoną funkcja nerek oraz u osób stosujących jednocześnie inne leki, które mają działanie nefrotoksyczne. Nie należy podawać produktu, jeśli istnieje ryzyko niekontrolowanego wchłaniania do krwi (np. podczas stosowania na duże powierzchnie skóry lub rany), gdyż istnieje ryzyko blokady nerwowo-mięśniowej. Chronić oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku stosowania na skórę twarzy należy nie dopuścić by produkt dostał się do oka, gdyż spowoduje to podrażnienie spojówek oka objawiające się pieczeniem. W przypadku dostania się preparatu do oka należy je przemyć czystą wodą, najlepiej przegotowaną i ostudzoną. Produkt przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania bacytracyny do krwi i związanego z tym działania nefrotoksycznego. Dopuszcza się stosowanie produktu u dzieci poniżej 12 lat, wyłącznie pod nadzorem lekarza. Lek zawiera lanolinę i może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Produkt nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje
Podczas jednoczesnego stosowania leków działających nefrotoksycznie (np. antybiotyków aminoglikozydowych) wchłonięcie produktu do krwi może spowodować nasilenie działania nefrotoksycznego. Jednoczesne stosowanie produktu oraz leków do znieczulenia ogólnego lub zwiotczających mięśnie, może nasilić blokadę nerwowo-mięśniową.
Ciąża i laktacja
U kobiet w ciąży i karmiących piersią należy uwzględnić możliwość wchłaniania produktu do krwi. W tym, należy mieć na uwadze, że wit. A znajdująca się w produkcie, w dużych dawkach, ma działanie teratogenne. Nie należy stosować produktu w stanach zapalnych brodawek sutkowych w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi substancji czynnych produktu są miejscowe reakcje nadwrażliwości. Do objawów mogą należeć: świąd, wysypka wokół rany oparzeniowej, obrzęk rany oparzeniowej i jej okolic. W przypadku wystąpienia tego typu objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (nieznana) nadkażenia opornymi szczepami bakterii lub grzybów. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcja anafilaktyczna, reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia układu nerwowego: (nieznana) utrata przytomności, blokada nerwowo-mięśniowa. Zaburzenia serca: (nieznana) zatrzymanie krążenia. Zaburzenia naczyniowe: (nieznana) niedociśnienie. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (nieznana) bezdech. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) obrzęk ust. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (nieznana) ostre kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka kontaktowa, nadmierna potliwość, rumień, świąd, uogólniony świąd. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (nieznana) toksyczne działanie na nerki. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) ucisk w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, obrzęk w miejscu podania, wysypka w miejscu podania.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Jeśli produkt jest stosowany w dużych dawkach na duże powierzchnie skóry, rany lub na uszkodzoną skórę, wchłanianie substancji czynnych do krwi zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego.
Działanie
Lek jest połączeniem substancji pochodzenia naturalnego, antybiotyku o szerokim zakresie działania i wit. A. Skojarzone działanie substancji biologicznie czynnych zawartych w wyciągu propolisu, kwiatu nagietka i bacytracyny decyduje o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwzapalnych preparatu. Lek działa odkażająco, przyczynia się do szybszego oczyszczania ran z produktów przemiany materii i elementów martwiczych. Wit. A przyśpiesza procesy odnowy uszkodzonej tkanki.
Działanie
Właściwości farmakodynamiczne są wypadkową 4 czynnych składników tj. antybiotyku, wyciągu z propolisu, wyciągu z nagietka oraz wit. A. Bacytracyna jest antybiotykiem z grupy polipeptydowej. Wykazuje głównie działanie w stosunku do bakterii gramdodatnich i niektórych bakterii gramujemnych. Działanie produktu skierowane jest na 1 narząd - tj. skórę. Główne działanie preparatu polega na hamowaniu procesów zapalnych, dzięki aktywności antybiotyku bacytracyny, oraz: flawonoidów (galangina i pinocembryna), politerpenów, steroli, sterydów oraz kwasów terpenowych. Również propolis ma działanie przeciwgrzybiczne - głownie przeciwdrożdżakowe, co ma korzystny wpływ na leczenie długotrwałych ran np. oparzeniowych, odleżynowych, przewlekłych owrzodzeń podudzi. Główne czynniki działania wyciągu z nagietka stanowią flawonoidy. Działają przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie i przyśpieszają procesy gojenia rany pooparzeniowej. Wit. A wspomaga proces odnowy uszkodzonej tkanki. Produkt leczniczy reguluje procesy fibrogenezy poprzez wspomaganie tworzenia włókien fibrynowych o długości zbliżonej do fizjologicznych. Normuje również biosyntezę kolagenu, przez co przyczynia się do zapobiegania tworzeniu się blizn.
Skład
100 g preparatu zawiera: 9 g standaryzowanego wyciągu z kwiatów nagietka, 3 g standaryzowanego wyciągu z propolisu (100%), 1 g bacytracyny, 0,03 g wit. A.

Nasz serwis to aktualne i rzetelne źródło informacji na temat bezpłatnych leków dla seniora. Adresujemy go do wszystkich, zainteresowanych programem 65+, zarówno do pacjentów i ich opiekunów, jak i lekarzy oraz farmaceutów. Ustawa o darmowych lekach dla seniora wywołuje wiele pytań i wątpliwości. Będziemy regularnie informować o wszelkich nowościach, zachęcamy więc do częstego odwiedzania naszej strony.

W serwisie znaleźć można wszystkie bezpłatne leki, które wymienione są na ogłaszanej przez Ministerstwo Zdrowia liście „S”. Informacje są na bieżąco aktualizowane - obowiązkowo co 2 miesiące, po opublikowaniu przez resort zdrowia najnowszego wykazu darmowych leków dla pacjentów powyżej 65 roku życia.

Wybranego produktu szukać można zarówno na podstawie jego nazwy, jak i schorzenia, w leczeniu którego jest wskazany. Opis leku uwzględnia kompletne dane na jego temat, takie jak m.in. skład, dawka, przeciwwskazania, działania niepożądane, środki ostrożności czy interakcje.

O programie leki 65+

Od września 2016 roku osoby, które ukończyły 75. rok życia, mogą nieodpłatnie uzyskać leki znajdujące się w zakładce D obwieszczenia refundacyjnego. Z tej możliwości korzysta średnio 1,2 mln seniorów miesięcznie, a od teraz krąg uprawnionych się powiększy - program zmienia bowiem swoją formułę z 75+ na 65+. Co istotne, nie mają znaczenia dochody seniorów ani ich status materialny. Jedynym kryterium, kwalifikującym do skorzystania z darmowego leku, jest wiek, weryfikowany na podstawie numeru PESEL.

Lista bezpłatnych leków dla seniora uwzględnia przede wszystkim te produkty, które wiążą się z leczeniem chorób wieku podeszłego. Jest ona aktualizowana co 2 miesiące, tak jak lista wszystkich leków refundowanych. Za darmo seniorzy otrzymają leki stosowane w terapii schorzeń sercowo-naczyniowych, urologicznych, układu oddechowego, pokarmowego i nerwowego, cukrzycy, osteoporozy, itp.

Aby senior mógł otrzymać receptę na darmowy lek, musi zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu. Bezpłatne leki mogą też wypisywać pielęgniarki POZ, które mają uprawnienia do wystawiania recept. Ustawa o darmowych lekach nie przewiduje ograniczeń, dotyczących liczby tych medykamentów przysługujących seniorowi. W każdym przypadku lekarz będzie podejmował decyzję o niezbędnej dawce czy liczbie opakowań.